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1级A片

类型:西乡殿在线 地区: 新加披 年份:2020-07-04

剧情介绍

不规则抗体筛检质控品标准操作程序(SOP)1、用途本试剂盒用于长春博迅生物技术有限责任生产的抗人球蛋白检测卡(12卡/盒)、不规则抗体检测试剂(人血红细胞)(4%,5ml/瓶)进行的不规则抗体筛检实验的室内质量控制。二、准备工作将质控品从冰箱取出后平衡至室温。2、操作步骤1.将抗人球蛋白检测卡做好标记;2.将不规则抗体检测试剂(人血红细胞)用低离子强度盐溶液稀释到细胞浓度为0.8%;3.将0.8%的红细胞按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ顺序加到抗人球蛋白检测卡1~3管和4~6管中,50μl/管。4.分别在前3管加入样本1,后3管加入样本2,50μl/管。5.将检测卡置37℃孵育器中15分钟。6.即刻使用专用离心机离心5分钟(900rpm2分钟,1500rpm3分钟),取出,肉眼判定结果。结果判定:1.本产品为非定值质控品,格局表中所提供的结果仅为定性结果,因此建议各实验室对每批号的产品自行建立相应的参考值。2.抗体筛检:室内质控品按阳性(样本2)、阴性(样本1)设计,阳性质控品含有已知其特异性的不规则抗体,阴性质控品不含有不规则抗体。3.质控品检测结束后,用户可将检测结果与参考值进行比较,阳性质控结果与预期结果比较出现超过1+凝集强度的差异,或阴性质控出现阳性结果时,均视为失控。失控后要分析查找原因,必要时重复实验,确认失控原因消除后开展正常检测工作。质控品抗A抗B不规则抗体样本1++0样本200+“0”代表阴性,“+”代表阳性。四、注意事项1.本产品作为室内质控品,仅供临床实验室进行质量控制,不用于临床检测结果的判断。2.使用时应轻拿轻放,避免剧烈振荡。3.室内质控品严禁在室温长期存放,实验完毕后立即将剩余试剂放在2~8℃储存。4.质控血清如出现沉淀物时,应进行适当离心,去除杂质后将上清液移至洁净容器中使用。5.本品来源于人血液,其所接触的试剂及容器具应按医疗垃圾进行处理。6.用后剩余质控品不宜与新质控品混合,以防污染;不同批号质控品不得混用。7.输血相容性检测实验室应在每日开始实验时用室内质控品进行检测,但发生以下情况应重新用室内质控品进行检测:(1)检测过程中需要更换新批号的试剂;(2)更换检测用仪器设备。

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